阿托品的作用机制是什么?
阻断M胆碱受体,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢.
试述阿托品的作用原理、药理作用及临床应用
作用原理:阻
断M胆碱受体
药理作用:1、腺体分泌减少 2、眼(扩瞳、升高眼内压、调节麻痹) 3、内脏平滑肌松弛 4、心脏(心率加快、传导加快)5、直接扩血管(皮肤血管扩张、中枢兴奋)
临床应用:1、麻醉前给药、盗汗、流涎症 2、虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 3、缓解各种内脏绞痛 4、缓慢型心率失常 5、抗休克、有机磷酸酯中毒解救
阿托品是干啥用的?
阿托品的临床应用:
1.解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛,能使胃肠道绞痛迅速缓解.
2.抑制腺体分泌:用于减少全身麻醉时呼吸道腺体的分泌,还可用于制止盗汗和治疗流涎.
3.解救有机磷中毒
4.眼科:(1)虹膜睫状体炎 (2)眼底检查 (3)验光
5.抗休克
6.用于缓慢型心律失常
阿托品的药理作用
阿托品
【药理作用】 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳
加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢.
药效学
抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进.此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖爱.对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久.
药动学
口服后自胃肠道迅速吸收,很快分布到全身组织.蛋白结合率中等.肌注后15~20分钟血药浓度达峰值,口服为1~2 小时, 作用一般持续4~6小时, 扩瞳时效更长.半衰期为11~38小时.主要通过肝细胞酶的水解代谢, 约有13~50%在12小时内以原形随尿排出.