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药学毕业论文5000字

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药学 毕业论文

药学发展的新动态

(摘要)近年来，随着医药卫生改革和现代学科技术的发展，医院药学逐步从多年来的单一供应服务型模式中挣脱出来，向科技服务型扩展，以病人为本，向临床延伸。特别是以竞争为核心的市场经济规律的作用日趋显现，医院药学的工作职责范围已超出原“药剂”词义的范畴，面临新的挑战及难得的机遇。许多新情况、新问题、新政策需要我们药师以新的理念进行认真思考和研究，以适应当今医院学科发展的形势，以满足当今医院高质量药物治疗的需要，对医院药学工作提出了更新更高的要求。

关键词： 药学 新体制 新技术 调剂工作职责 临床药学

1 新体制对医院药学的影响

1.1 体制改革 国务院出台了《关于城镇医药卫生改革指导意见》关于对城镇医疗卫生体制、社会保障体制和药品价格、药品生产流通体制等进行重大改革，在2003年内建立起适合社会主义市场经济要求的高质量医疗服务体系。医院的门诊药房将逐步转为独立核算的纳税药品零售企业，以致药剂科要走“不求所管，但求所用”的托管之路。此举目的在于切断医院和药品营销之间的直接经济利益的联系，同时随着医疗机构药品采购实行集中的招标采购的推进，加强了对药品的研制、生产、流通、使用全过程的监督，保证用药安全。

1.2 药品分类管理制度 处方药与非处方药（OTC）分类管理制度的实施，是我国医药界跨世纪的重大举措，必然对医药科研、生产、流通、使用和管理等各方面产生重大影响，医院药学也不例外。（1）有利于开展药学监护工作。实行OTC制度以后，医院药师可以减少部门事物性管理和重复性劳动，充实和加强药学监护工作，开展重危病人血药浓度监测，深入临床、参与治疗方案的制定，与医生一起共同提高临床合理用药水平。（2）有利于药品不良反应监察工作的开展。药物的双重性是难以避免的，处方药和非处方药之间可以转化。因此，建立和完善药品不良反应监察体系，可以通过科学合理方法，使尽可能多的安全有效、质优价廉的处方药换成非处方药。同时应用药物流行医学的研究方法，通过较长时间的不良反应监测和追踪，淘汰部分非处方药或使其恢复处方药。（3）有利于拓展医院药师的取职范围，医院药师是我国药师队伍的主流，随着OTC使用量增加，临床药师在提供OTC最新咨询方面发挥独特的作用。但是OTC管理制度对医院药学工作管理的不利于影响表现为:一是造成专业人才分流，影响医院药学工作的吸引力;二是医院收入可能减少，影响医院药学的投入和发展。

1.3 医院药学工作中需要解决的问题 医院部药学工作的发展的问题亟待解决:药学技术服务的价值得不到体现，医药学服务是一种技术很强的服务。（1）在我国特别是中小城市，药师的技术性服务如治疗药物检测、药物经济学研究、药物不良反应检测、药物咨询等还没有得到社会和医护人员的认可，价值也就不能得到体现，更谈不上药学监护，它们的医院药学仍处在药特制、销阶段，想更高层发展面临困难。（2）我国药学教育模式不能适应改革的需要，临床药师缺乏，如专业分工不细，知识面相对宽而不清，同时缺少学习和提高的机会，因而目前的医院药师尚不能做到与医师一起解决病人的药疗问题，指导合理用药。

2 新技术对医院药学的影响

2.1 信息技术 医学结合的“数字医学”与生命科学结合的“生物信息”等都将成为未来卫生行业新兴而重要的科学，也必将给医院药学工作及其管理带来巨大的变革。科学管理的关键在于信息流通，任何信息物质流通的受阻或流通方向的错误以及低效率，都不能适应现代社会快节奏的要求。计算机和网络技术的有效应用，为新时期医院药学工作提高科学管理水平提供了重要的途径和方法。

2.2 基因工程和生物技术 人类基因组计划和生物信息是新世纪的标志，医药卫生领域是应用现代生物技术最活跃的领域。以往寻求对某种疾病具有特殊治疗效果的药物是人们梦寐以求的，但是化学药物的筛选耗材费时，中成药的制备又难以制定统一标准，而生物技术应用与新药的开发，可以生产出高效、高产、廉价的防治疾病的新药物，转基因药物便应运而生。

3 调剂工作职责延伸要求更高

调剂工作是医院药学的中心环节，调剂工作的质量是医院药学的整体水平反应。随着科学技术和医院药学的发展，药品调剂工作在医院药学中的地位将更加突出。调剂工作应调整人才结构，调剂人员对所调剂的处方要增强法律意识。

3.1 不断提高和发展调剂工作的技术性 现代调剂工作的模式应是医药结合型和知识信息型。医师要参与临床，调剂室的药学人员应进行合理用药研究和掌握药物在体内的动态构成;收集了解药物不良反应，评价新、老药物，调查分析病历和处方用药情况，不断提高用药水平;医护人员和患者开展药物咨询工作。

3.2 住院部药房实行药学技术人员中心摆药 这是贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》关于“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”的规定，药学人员中心摆药有利于提高药学技术人员的学习热情和工作责任性。但摆药 中间有不少不合理用药情况，需要解决和研究。

3.3 临床输液配伍和全静脉营养输液 这种工作目前多数医院仍由护士分散承担，个别护士对无菌概念不强，且多数病房没有无菌操作设备，病房条件较差，易污染药液或营养液，造成输液反应或发生药源性疾病。

4 大力开展临床药学

合理用药，确保患者用药安全有效，是衡量医院医疗质量和药学水平的重要标志之一，是医院药学今后发展的方向。为此要高度重视临床药学工作的开展，大力发展和充实临床药学的内容。临床药学是医药结合的新兴学科，其工作是多方面的，关键是“医药”结合，不是药剂科单打所能全面承担的，这需要各级机关的统筹安排和重视，要取得医护员、病人的合作和共同努力，这是医院开展临床药学的基础。迅速培养合格的临床药师，开展药师配伍和相互作用的研究，建立专门的“临床TDM（治疗药物监测）检验室”，制定个体化给药方案，开展ADR，建立药物情报网，及为临床提供药物资料，不断从临床获得信息，提高用药和医疗水平。

时代在前进，改革在深入，在新的时期里，医院医药人员须具备扎实的专业知识，良好的思想品质，熟练的操作技能和电脑信息处理技术，高度的团队意识和对病人用药结果负责的情感，才能顺应潮流，为医院药学的发展做出贡献。

药学专业的论文

药学专业的论文篇1

　　信息化条件下对中西医药学特色的解读

　　摘 要:通过探讨信息化发展和信息能力作用对中西医药学发展的影响,指出走中药与天然产物药物相结合的研究道路,将成为中国特色的创制新药新方向。

　　关键词:中草药;天然产物;药学信息

　　研究中药与天然药物是具有中国特色的创制新药的重要途径。天然产物是指植物、动物、微生物、矿物和海洋生物等。中草药是天然产物中被用作治疗疾病的药物,在我国应用历史悠久、资源丰富,是天然药物研究和创制新药得天独厚的宝贵源泉。我国现有药用植物多达15000余种[1],其中不少为中国特有植物。新中国成立60年来我国在开发中草药方面成绩显著,如我国科研工作者从中草药常山和鸦胆子开始,最后从青蒿中提取的具有抗疟作用的化合物青蒿素,是至今最为有效的抗疟药。到目前为止,我国科研工作者已从中草药中分离出1000多个活性化合物,其中发现了一些具有抗肿瘤、防治心脑血管疾病、抗老年痴呆等功效的有效化合物。如从中草药五味子中分离出的单体五味子丙素的合成药,具有降酶保肝作用。从中草药和植物中提取的生物碱类成分的研究,极大地丰富了植物化学和天然药物化学的内涵。目前经过中草药有效成分筛选、研究和结构改造而获得的药物已占全部药物的60%以上。

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复方黑参丸系沈阳军区总医院多年临床实践总结出来的有效方剂.具有清热解毒,利咽消肿之功效,主治慢性咽喉炎.复方黑参丸为传统中药小蜜丸剂型,是以药材细粉加入炼蜜直接制（略）,质量不易控制,有效成分溶出较差,而且不能直接作用于病患部位.为此,我们本着以中医药学理论为基础,与现代制剂技术相结合的原则,选择中药滴丸剂为该药的新剂型,并对其进行了药学（略）在研究过程中,依次对复方黑参滴丸的制备工艺、质量标准和与功能主治有关的药效学进行了研究,并结合课题要求对中药射干中的有效成分进行提取、分离、鉴定. 质量标准研究:在研究中选择射干中的射干苷作为定（略）量方法进行了HPLC方法学考察,其精密度、重复性、稳定性、回收率等指标均符合（略）处方中玄参、山豆根、麦冬进行TLC研究,确定了TLC鉴别方法.本实验提供的定性、定量方法,简便、可靠,重现性好,可用于控制该制剂质量. 制备工艺研究:在工艺研究过程中,根据本方原蜜丸剂型服用量大的特点（略）为本药新剂型,根据各药味的理化性质,通过正交实验和药理学实验结果优化了提取工艺,确定复方黑参滴丸的最佳提取工...

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目录:Abstract 第6页

摘要 第7-8页

前言 第8-10页

第1章 复方黑参滴丸质量标准研究 第10-24页

　　· 实验材料与仪器 第10页

　　· 实验方法 第10-14页

　　　　·含量测定方法研究 第10-13页

　　　　·定性研究 第13-14页

　　· 实验结果与讨论 第14-20页

　　　　·含量测定方法研究 第14-18页

　　　　·定性研究 第18-20页

　　· 本章小结 第20-24页

第2章 复方黑参滴丸提取工艺研究 第24-33页

　　· 实验材料与仪器 第24-25页

　　· 实验方法 第25-27页

　　　　·提取工艺研究 第25-27页

　　　　·正交设计优化提取工艺技术条件 第27页

　　· 实验结果与讨论 第27-32页

　　　　·提取工艺研究 第27-29页

　　　　·正交设计优化提取工艺技术条件 第29-32页

　　· 本章小结 第32-33页

第3章 复方黑参滴丸制剂成型工艺研究 第33-41页

　　· 实验材料与仪器 第33页

　　· 实验方法 第33-34页

　　　　·滴丸成型工艺影响因素考察 第33-34页

　　　　·正交设计优选复方黑参滴丸成型条件 第34页

　　　　·复方黑参滴丸丸重差异的考察 第34页

　　　　·溶散时限测定 第34页

　　· 实验结果与讨论 第34-39页

　　　　·滴丸成型工艺影响因素考察 第34-35页

　　　　·正交设计优选复方黑参滴丸成型条件 第35-38页

　　　　·复方黑参滴丸丸重差异的考察 第38页

　　　　·溶散时限测定 第38-39页

　　· 本章小结 第39-41页

第4章 复方黑参滴丸初步稳定性研究 第41-44页

　　· 实验材料与仪器 第41页

　　· 实验方法 第41-42页

　　　　·稳定性检查指标 第41页

　　　　·影响因素实验 第41页

　　　　·加速实验 第41-42页

　　· 实验结果与讨论 第42-43页

　　　　·影响因素实验 第42-43页

　　　　·加速实验 第43页

　　· 本章小结 第43-44页

第5章 射干化学成分的提取、分离及结构鉴定 第44-53页

　　· 实验材料与仪器 第44页

　　· 实验方法与结果 第44-47页

　　　　·提取与分离 第44-46页

　　　　·化合物Ⅱ的光谱数据 第46页

　　　　·化合物Ⅱ的光谱解析 第46-47页

　　· 本章小结 第47-53页

第6章 复方黑参滴丸主要药效学研究 第53-58页

　　· 实验材料与仪器 第53页

　　· 实验方法 第53-55页

　　　　·复方黑参滴丸抗炎作用的研究 第53-54页

　　　　·复方黑参滴丸生津润燥作用研究 第54页

　　　　·复方黑参滴丸急性毒性试验 第54-55页

　　· 实验结果与讨论 第55-57页

　　　　·复方黑参滴丸对大鼠角叉菜胶所致足趾肿胀的影响 第55-56页

　　　　·复方黑参滴丸对小鼠酚红分泌量的影响 第56页

　　　　·最大耐受量试验 第56-57页

　　· 本章小结 第57-58页

第7章 结论 第58-59页

参考文献 第59-61页

致谢 第61-62页

综述 第62-66页

个人简历 第66页

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药学专业毕业论文怎么写啊?

毕业论文的写作格式、流程与写作技巧 广义来说，凡属论述科学技术内容的作品，都称作科学著述，如原始论著（论文）、简报、综合报告、进展报告、文献综述、述评、专著、汇编、教科书和科普读物等。但其中只有原始论著及其简报是原始的、主要的、第一性的、涉及到创造发明等知识产权的。其它的当然也很重要，但都是加工的、发展的、为特定应用目的和对象而撰写的。下面仅就论文的撰写谈一些体会。在讨论论文写作时也不准备谈有关稿件撰写的各种规定及细则。主要谈的是论文写作中容易发生的问题和经验，是论文写作道德和书写内容的规范问题。 论文写作的要求 下面按论文的结构顺序依次叙述。 (一)论文——题目科学论文都有题目，不能“无题”。论文题目一般20字左右。题目大小应与内容符合，尽量不设副题，不用第1报、第2报之类。论文题目都用直叙口气，不用惊叹号或问号，也不能将科学论文题目写成广告语或新闻报道用语。 (二)论文——署名科学论文应该署真名和真实的工作单位。主要体现责任、成果归属并便于后人追踪研究。严格意义上的论文作者是指对选题、论证、查阅文献、方案设计、建立方法、实验操作、整理资料、归纳总结、撰写成文等全过程负责的人，应该是能解答论文的有关问题者。现在往往把参加工作的人全部列上，那就应该以贡献大小依次排列。论文署名应征得本人同意。学术指导人根据实际情况既可以列为论文作者，也可以一般致谢。行政领导人一般不署名。 (三)论文——引言 是论文引人入胜之言，很重要，要写好。一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。要复习必要的文献、写明问题的发展。文字要简练。 (四)论文——材料和方法 按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。这些按杂志 对论文投稿规定办即可。 (五)论文——实验结果 应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据和不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。 实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。论文行文应尽量采用专业术语。能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。文、表、图互不重复。实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。 (六)论文——讨论 是论文中比较重要，也是比较难写的一部分。应统观全局，抓住主要的有争议问题，从感性认识提高到理性认识进行论说。要对实验结果作出分析、推理，而不要重复叙述实验结果。应着重对国内外相关文献中的结果与观点作出讨论，表明自己的观点，尤其不应回避相对立的观点。 论文的讨论中可以提出假设，提出本题的发展设想，但分寸应该恰当，不能写成“科幻”或“畅想”。 (七)论文——结语或结论 论文的结语应写出明确可靠的结果，写出确凿的结论。论文的文字应简洁，可逐条写出。不要用“小结”之类含糊其辞的词。 (八)论文——参考义献 这是论文中很重要、也是存在问题较多的一部分。列出论文参考文献的目的是让读者了解论文研究命题的来龙去脉，便于查找，同时也是尊重前人劳动，对自己的工作有准确的定位。因此这里既有技术问题，也有科学道德问题。 一篇论文中几乎自始至终都有需要引用参考文献之处。如论文引言中应引上对本题最重要、最直接有关的文献;在方法中应引上所采用或借鉴的方法；在结果中有时要引上与文献对比的资料；在讨论中更应引上与 论文有关的各种支持的或有矛盾的结果或观点等。 一切粗心大意，不查文献；故意不引，自鸣创新；贬低别人，抬高自己；避重就轻，故作姿态的做法都是错误的。而这种现象现在在很多论文中还是时有所见的，这应该看成是利研工作者的大忌。其中，不查文献、漏掉重要文献、故意不引别人文献或有意贬损别人工作等错误是比较明显、容易发现的。有些做法则比较隐蔽，如将该引在引言中的，把它引到讨论中。这就将原本是你论文的基础或先导，放到和你论文平起平坐的位置。又如 科研工作总是逐渐深人发展的，你的工作总是在前人工作基石出上发展起来做成的。正确的写法应是，某年某人对本题做出了什么结果，某年某人在这基础上又做出了什么结果，现在我在他们基础上完成了这一研究。这是实事求是的态度，这样表述丝毫无损于你的贡献。有些论文作者却不这样表述，而是说，某年某人做过本题没有做成，某年某人又做过本题仍没有做成，现在我做成了。这就不是实事求是的态度。这样有时可以糊弄一些不明真相的外行人，但只需内行人一戳，纸老虎就破，结果弄巧成拙，丧失信誉。这种现象在现实生活中还是不少见的。 (九)论文——致谢 论文的指导者、技术协助者、提供特殊试剂或器材者、经费资助者和提出过重要建议者都属于致谢对象。论文致谢应该是真诚的、实在的，不要庸俗化。不要泛泛地致谢、不要只谢教授不谢旁人。写论文致谢前应征得被致谢者的同意，不能拉大旗作虎皮。 (十)论文——摘要或提要：以200字左右简要地概括论文全文。常放篇首。论文摘要需精心撰写，有吸引力。要让读者看了论文摘要就像看到了论文的缩影，或者看了论文摘要就想继续看论文的有关部分。此外，还应给出几个关键词，关键词应写出真正关键的学术词汇，不要硬凑一般性用词。 提供一些药学专业毕业论文的题目，供参考。 1、胶囊的制剂工艺研究 2、分散片的制剂工艺研究 3、注射液制剂工艺的改进 4、几个质的提取和转化 5、口服液制剂工艺研究 6、颗粒剂制剂工艺研究 7、片剂制剂工艺研究 8、栓剂制剂工艺研究 9、片剂的质量标准的研究 10、胶囊的质量标准的研究 11、口服液质量标准的研究 12、颗粒剂质量标准的研究 13、栓剂质量标准的研究 14、中药成分大孔树脂分离纯化研究 15、中药提取工艺的研究 16、紫外分光度法测定制剂的含量 17、HPLC法测定制剂的含量 18、药品标准中制剂测定方法的改进 19、某药物的生产工艺的改进 20、某药物的合成工艺的改进 21、制剂的药效研究 22、制剂的剌激性研究 23、制剂的稳定性研究 24、医院处方调剂的改进 25、医院药品管理的改进 26药物生物转化生产新工艺探索 27、酶促反应生产药物工艺路线探索 28、BTC在化工生产中的应用研究 29、新药开发药效学研究 30、新药毒性研究

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浅议药学监护及其现状

药学监护（Pharmacentical Care简称PC）是近年来国内外医院药学领域的

热门话题。是医院实施医疗防治工作的重要一环，也是21世纪药剂科工作模式

改革的一个重要方面。现代医院药学将从药品供应管理向药学监护转化。随着社

会的发展、观念的更新，健康需要药学监护，药学监护也是中国传统药师的出路。

在过去，药师很少与病人接触，药师的任务就是调剂和供药。随着医院药学

的发展，特别是临床药学的兴起，这种状况也在发生根本的转变。医院药学的发

展经历了3个时期①以调配为主的传统时期②以药学服务为主的临床药学时期

③以改善病人生活质量为目标的药学监护时期。药学监护的三个主要内容是：药

师参与临床、治疗药物监测和药物信息咨询。药师参与临床，将使药师直接与病

人建立联系，直接参与制定药物治疗方案，这是药师职能的一个根本性转变，意

味着药师要承担起对病人治疗全过程用药的监护责任。

药物治疗给许多病人解除痛苦，带来幸福，但同样也会给许多人造成药害，

引起后遗症，甚至死亡。事实上多数问题不在药物本身，而是开处方、配药或给

药过程中的不当引起的。因此，药师从道德上讲有责任保护病人免受药害之忧。

随着人们健康观念的转变，对治疗质量和生存质量的要求不断提高，已不满

足有药可用，而是要求享受优质、安全、合理、经济的服务，药学监护的应运而

生就成为一种必然趋势了。[1]

1、药学监护的定义药学监护是一种过程，药师通过与病人和其他专业人

员合作,设计治疗计划，其执行和监测将会对病人产生特殊的治疗效果。它包括

3种功能①发现潜在的或实际存在的用药问题②解决实际发生的用药问题③防

止潜在的用药问题发生。

对药学监护的统一定义是：“药师的使命是提供药学监护。药学监护是提供

直接的、负责的与药物有关的监护，目的是改善病人生活质量”[2]。药师的工

作要直接面向病人，要承担起监督、执行、保护病人用药安全、有效的社会责任，

以最大限度地改善病人的身心健康。

2、药学监护的主要内容

2、1、把医疗、药学、护理有机地结合在一起，让医生、药师、护士齐心协

力，共同承担医疗责任。

2、2、既为病人个人服务，又为整个社会国民健康教育服务。

2、3、指导、帮助病人和医护人员安全、有效、合理地使用药物。

2、4、定期对药物的使用和管理进行科学评估。

由此可见，医院药师的工作方式将发生改变，他们不仅仅是调制药品，而是

要与医生护士一起直接面向病人，参与治疗，指导用药，工作在临床第一线。

3、药学监护中药师的职责和任务

3、1、与医生一起决定病人是否需要进行药物治疗，明确治疗目标，为这一

目标设计药物治疗方案，监测病人用药全过程，对药物治疗做出综合评价，发现

和报告药物过敏反应及副作用，最大限度地降低药物不良反应及有害的药物相互

作用的发生。

3、2、综合管理所有的药学监护所必需的资源，包括人和药品。

3、3、保证合理用药，即安全、有效、经济的用药，根据病人的疾病种类、性质、发病时间、以往用药史、有无药物过敏等情况，选择安全有效的药物、适

当的剂型、给药途径和给药方法。

药师提供药学监护的具体任务是发现、防止和解决与用药有关的问题。如①

药物正确无误；②用药指征适宜；③疗效安全，价格适宜；④剂量、用法、疗程

妥当（依据药动学和药效学知识决定剂量及疗程）；⑤用药对象适宜（无禁忌症、

不良反应小）；⑥调配无误；⑦病人遵从性良好。[3]

4、医院药师在药学监护中的地位

4、1、药师的委托人是病人

作为病人的委托人，药师必须与病人建立“一对一”的业务关系。

4、2、建立“处方者、药师、病人”新型伙伴关系

药学监护要求打破药学内部的分工，如“药房药师”、“制剂药师”。要求所

有药师承担为病人保健的职责，认为药学部全体工作人员都是病人保健的提供

者。其他医务人员及病人可与药师进行直接对话，起到医师延伸者作用，成为治

疗队伍中的一员。[4]

5、开展药学监护的重要性

首先，它促进了药物的合理使用，提高了药物的治疗效果，其次，减少了药

物的不良反应，能够预防某些药源性疾病的发生，第三，病人的疾病得以治愈，

病症得到消除或减轻，达到改善病人生活质量和延长寿命的根本目的，第四，由

于大幅度减少或杜绝了不合理用药，节约了药物资源，因而降低了医疗费用，第

五，提高了药师的地位和形象，同时也增加了收入。

我国的临床药学工作起步较晚，至于药学监护工作则处于宣传时期。但是，

我国不合理用药现象比较普遍，某些基层医院不合格处方高达60%以上，问题十

分严重。药学监护是21世纪医院药学发展的必然趋势。

6、我国实施药学监护的障碍[3、4、5]

6、1、观念上的障碍

6、1、1超越药师的传统工作实现由“对保障药品质量和供应负责”向

“对病人用药结果负责”这一重大转变药师难以适应，特别是目前药物治疗决策

是由医生制定的，药师不必承担责任。实施药学监护，药师授权参与用药决策，

负责监控给药过程，观测病人用药反应并实行必要调整，追踪药物使用的最后结

果，进行必要的评价。

6、1、2、超越以治愈疾病为目标的观念PC提供的服务不光是要把病人

现有的疾病治愈，而且要恢复病人的健康，使病人保持良好的身体机能和精神状

态，生活的健康幸福。

6、1、3、超越生物学指标评价治疗结果的观念现在评价药物治疗结果

的指标只是一些观测到的数据，例如，对癌症病人使用抗癌药物时，以病人生命

延长多少年为评价治疗好坏的指标。但是，在抗癌药物发生药理作用的背后，病

人因药物严重的毒副作用遭受多少痛苦（生存质量恶化）并未考虑在内。开展

PC工作，就要综合评价药物对病人整体功能、生存质量的影响等指标。

6、1、4、超越具体医疗机构狭小的地域观念

6、1、5、超越现行的药学业务分工医院所有药学人员，虽分工不同，

但总体目标一致，都是通过药品和药学手段向病人提供改善生存质量的服务。

6、2、药学资源方面障碍

6、2、1、时间不足目前我国药师要花大量时间在常规的药物供应上，即

使是与临床接触最多的药房药师，也难把主要精力放在查房、参加会议、查阅病

历、药物咨询、药物监测、建议调整等工作上，另外，药师也没有足够的时间，

保证在给药后24h内看完所有病人的病历及时发现用药方面的问题。

6、2、2、人员限制我国医院的药剂人员编制大多偏低，且人员结构复杂，

加上药学人员临床知识相对缺乏，也就无力开展费时费力的药学监护工作了。

6、2、3工作场所和技术条件有限目前，我国医院基础设施有了很大改善，

但还不具备在每个临床科室设立PC药师的工作场所的条件，此外，目前医院的

经济状况普遍无条件引进昂贵的新技术设备。

6、3、医疗体系方面的障碍

现有的医疗体系高度分工，而药学监护的连贯性要求医疗系统是个完整的体

系，必须改变这种分工。

6、4、信息资源方面的障碍

6、4、1、医疗信息不足提供药学监护服务的药师不仅要能及时获得药物

的知识和最新信息，更重要的是要能够取得病人的医疗文件（既往病史、病程记

录等），但药师往往不易得到这方面的信息，因此，需解决医疗信息的共享问题。

6、4、2、药师缺乏编写医疗文件的经验药师的专业知识偏重于对药物的

研究，缺乏临床经验和技能。

6、5、法规方面障碍

医院药师的传统任务主要是采购供应药品和收方发药，药师只能在法规许可

条件下，开展职权范围内的业务活动。推行药学监护业务必须制定《药师法》和

在有关法规中增加相应条文。

7、药学监护势在必行[1、3]

药学监护虽然还处于宣传介绍阶段，实施的难度很大，但药学监护已得到药

学界和医院药学人员的普遍关注。理由①开展药学监护的客观条件逐渐形成，随

着人民生活水平的提高，对健康保健特别是对用药的要求上升到提高治疗质量，

甚至生存质量的高度，因此，开展此项工作的客观条件逐渐形成；②医院传统供

药模式改变，制药工业大规模高质量发展，医院制剂将会逐渐减少、萎缩；药剂

科的现代化管理，根本改变医院传统供药模式；③电脑的使用，药剂人员剩余。

因此，如果我们不思改革进取，固步自封，“下岗”的命运将会落到传统的药师

头上，人们需要药学监护，药学监护也是医院药学人员的下一步出路。我们应当

从更新自己的观念做起，正确宣传药学监护，理解药学监护，自觉主动加强自身

学习，适应药学监护，为在我国施行药学监护扫清前进道路上的各种障碍，努力

营造让药学监护逐渐深入人心、健康发展的大环境。

未来的医院药师应该既懂药又了解临床，其基本工作内容有：血药浓度监测

与解释、临床治疗咨询与会诊、单剂量作业、病人出院后药物使用教育、门诊病

员药物咨询、药物不良反应监察与鉴定、新型科研制剂开发、参与新药临床评价

方案的制定等。通过发挥药师的专业特长，保证理想的用药结果，降低与药物有

关的医疗费用。尽可能使每一位病人在接受药物治疗后能够保持正常的机体功能

和精神状态，生活得健康幸福。[6]

参考文献

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张新萍，郭海平，杨智敏药学监护与临床中国医院药学杂志，1996，16（10）：469

陈秋潮药学监护是临床药学的重要内容中国医院药学杂志，1996，16（9）：393

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胡晋红，蔡溱美国的药学服务中国药房，1998，9（6）：283-285

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